Beschreibung*
Bestimmung von physiologischen und anormalen Hämoglobinfraktionen im Blut mittels elektrophoretischer Trennung
Ziel und Zweck der Untersuchung
Die Hämoglobin-Elektrophorese dient zur Trennung der normalen Hämoglobine (HbA, HbA2 und HbF) und zum Nachweis der wichtigsten Hämoglobinvarianten (HbS oder HbD und HbC). Die physiologischen Hämoglobine liegen in normaler, erniedrigter oder erhöhter Konzentration im Blut vor. Die Hämgolobinelektrophorese ist Teil der Abklärung bei V.a.Hämoglobinopathien (Hämoglobinstrukturanomalien) und/oder Thalassämien (quantitative Hämoglobinopathien).
Prinzip des Verfahrens
Elektrophoretische Auftrennung der normalen (physiologischen) und anomalen Hämoglobine auf Agarosegelen im alkalischen (pH 8,5) und sauren (pH 6,0) Milieu. Die Elektrophorese erfolgt am Hämolysat gewaschener Erythrozyten. Die Hämoglobine werden getrennt und mit Amindoschwarz-Färbelösung gefärbt. Die sich ergebenden Elektropherogramme werden auf den getrocknetern Gelen visuell auf Anomalien in den Mustern untersucht. Die Erkennung der verschiedenen Hämoglobine beruht darauf, daß durch Abweichungen in der Aminosäuresequenz des Globinanteils eine veränderte elektrophoretische Beweglichkeit entsteht. Durch unterschiedliche Laufmuster auf dem Elektrophorese-Gel können die Hämglobine HbF, HbC, HbD und HbS eindeutig voneinander unterschieden werden.
Literatur
1.) L.Thomas: Labor und Diagnose, Kapitel 15.7 v.E.Kohne, 7.Aufl.S 710-719, 2.)Thalassämie-Syndrome:Klinik und Diagnose, Schweiz Med Forum, 2004:4:947-957, A.R.Huber et al 3.) Anomale Hämoglobine:Erscheinungsbilder und Abklärung, Schweiz Med Forum, 2004;4:921-926, A.R.Huber et al 4.) Hämoglobinopathie-eine Langzeitstudie über 4 Jahrzehnte,Dtsch Arztebl Inf 2010 107(5):65-71, Kohne E, Kleihauer Enno 5.) AWMF online, Pädiatrische Leitlinien für pädiatrische Onkologie/Hämatologie (http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/Ii/025-027.htm) 6.) Refertazione dell´emoglobina glicata in presenza di varianti emoglobiniche; M.Carta et al.,biochimica clinica,2011,vol.35,n.1 7.) Anemia a cellule falciformi e sindromi correlate: aggiornamenti e prospettive: R.Paleari, G.Ivaldi, S.Eridani, A.Mosca;biochimica clinica,2010, vol.34.n.4 8.) Hämoglobinopathien nehmen zu: A.E.Kulozik, Dtsch Arztebl Int 2010;107(5):63-4
Ergebniseinheit
Einheiten(sonstige)
Beschreibung der vorhandenen Banden
Synonyme
Hb-Elektrophorese
Analysenfrequenz
1 x wöchentlich bzw. bei Dringlichkeit
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
5 Tage
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
Vollblut mit EDTA-Zusatz
Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
100 µl
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
K-EDTA Monovette
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
nicht zutreffend
Spezielle Präanalytik - Probentransport
Keine vorhämolysierten Proben verwenden Information über Alter, ethnische Herkunft, Verdachtsdiagnose, Angabe ev.vorausgangener Bluttransfusionen ist wesentlich um eine Fehlinterpretation zu vermeiden. Angabe der Einnahme von Hydroxyurea. Transport mit Rohrpost
Messbereich
3 - 100% vom Gesamthämoglobin
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Hämolysierte Proben Jodazetathaltige Proben Alte Proben (> 7 Tage alt) Hämoglobine von Fremderythrozyten durch vorangegangene Bluttransfusion - in diesen Fällen wird eine Kontrolle nach Abbau der Fremderythroyten empfohlen.
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
keine bekannt
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
CE-IVD
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