Parameterdetails

Parametername: Levomepromazin (LC-MS/MS)

Version: 1 Gültig ab 30.08.2024

Beschreibung* Quantitative Bestimmung von Levomepromazin in humanen Plasmaproben mit LC-MS/MS.

Ziel und Zweck der Untersuchung Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) zur Bestimmung der Plasmakonzentration bei medikamentöser Behandlung.

Prinzip des Verfahrens Das Parameter-Set von Chromsystems ermöglicht die quantitative Bestimmung von Psychopharmaka und deren Metabolite in EDTA-Plasma mittels LC-MS/MS. Durch den Einsatz von isotopenmarkierten internen Standards wird eine exakte Quantifizierung der Analyten gewährleistet.

Literatur Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, et al.: Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51:9-62.

Ergebniseinheit ng/ml

Einheiten(sonstige) keine

Synonyme Nozinan®

Analysenfrequenz 2 x pro Woche

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 7 Tage

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) EDTA-Plasma

Sammelperiode keine

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe K-EDTA Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) keine Blutentnahmesysteme mit Gelseparatoren verwenden

Spezielle Präanalytik - Probentransport Für die Analyse wird bevorzugt EDTA-Plasma verwendet. Die Blutabnahme erfolgt in der Regel morgens vor der nächsten Medikamenteneinnahme (Talspiegel) im Steady-State. Dieser ist üblicherweise nach 4 bis 5 Halbwertszeiten unter konstanter Dosierung erreicht.

INTERN: Transport über Rohrpost (ungekühlt)

EXTERN: Transport über Postweg ungekühlt möglich, sofern die externe Lager- und Versanddauer von 2 Tagen nicht überschritten wird

Messbereich 4 – 224 ng/mL

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Hämolytische Proben können die Wertelage des Analyten Levomepromazin beeinflussen und so zu verfälschten Analysewerten führen. Deshalb sind hämolytische Proben zur Analyse von Levomepromazin auszuschließen.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) Interferenzen:
Clarithromycin, ein Antibiotikum der Klasse der Makrolide, unterdrückt den ISTD von (Z)-Chlorprothixen, Levomepromazin und Zotepin (Ion-Suppression-Effekte). Bei Levomepromazin hat dies nachweislich Auswirkungen auf die ermittelten Konzentrationen, es können somit Falsch-Messungen auftreten. (Z)-Chlorprothixen und Zotepin wurden an oben genanntem Massenspektrometer in gleichem Maße unterdrückt, es kam dadurch jedoch nicht zu abweichenden Messergebnissen.

Rifampicin, ein Tuberkulosemittel, unterdrückt den Analyten Levomepromazin, so dass zu geringe Konzentrationsbestimmungen die Folge sind.

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR IVDD

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden) nicht zutreffend

Ausdruck gültig am 02.01.2025

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