Parameterdetails

Parametername: PHI

Version: 1 Gültig ab 17.11.2025

Beschreibung* Quantitative Bestimmung von Prostate Health Index mittels Berechnung aus Gesamt-PSA, freiem PSA und p2PSA.

Ziel und Zweck der Untersuchung Der Beckman Coulter PHI ist ein Hilfsmittel für die Differenzierung von Prostatakarzinomen und gutartigen Prostatazuständen bei Männern im Alter ab 50 Jahren, deren Gesamt-PSA-Werte zwischen ≥ 2,0 und ≤ 10,0 µg/l liegen und deren digital-rektale Untersuchungen keine krebsverdächtigen Befunde ergaben.

Der Prostate Health Index dient damit zur Früherkennung von Prostatakrebs. Er kombiniert drei Messwerte - Gesamt-PSA, freies PSA und das p2PSA. Aus diesen drei Messwerten wird eine Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen von Prostatakrebs berechnet.

Prinzip des Verfahrens Der PHI ist eine mathematische Formel, die das gesamte PSA, freies PSA und p2PSA kombiniert.

Die Formel hierfür lautet:

(p2PSA / freies PSA) * √Gesamt-PSA

Ergebniseinheit

Einheiten(sonstige) keine (dimensionslose Einheit)

Synonyme phi
prostate health index

Analysenfrequenz 1x/wöchentl.

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 7 Tage

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Serum

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Serum Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) keines

Spezielle Präanalytik - Probentransport Nur die Kostenstelle 14330 (Urologie Ambulanz) ist als Zusender zulässig.

Klinikintern: Proben sind innerhalb von 3 Stunden nach der Blutentnahme zu zentrifugieren, das Serum abzuheben und in den Kühlschrank zu stellen.

Klinikextern: Proben sind innerhalb von 3 Stunden nach der Blutentnahme zu zentrifugieren und das Serum abzuheben. Gelangt das abgehobene Serum innerhalb 24 Std. nach Probengewinnung ins Labor, sind 2-8 °C ausreichend. Bei längerem Transport ist das Serum auf -20°C einzufrieren.

Messbereich 0 - >100

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Siehe p2PSA: Bei Serumproben, die bis zu 500 mg/dl Hämoglobin, 20 mg/dl Bilirubin, 1500 mg/dl Triglyzeride und Gesamtproteinkonzentrationen von 6,2 g/dl
enthielten, wirkte sich dies nicht auf den Access Hybritech p2PSA-Assay aus.
Hinweis: Normale physiologische Gesamtproteinspiegel liegen im Bereich zwischen 6 und 8 g/dl. Bei Patientenproben mit erhöhten Gesamtproteinspiegeln (> 8 g/dl) besteht die Möglichkeit einer Störung durch Gesamtprotein. Die Ergebnisse von Patienten, bei denen das Vorliegen erhöhter Gesamtproteinspiegel zu vermuten ist, sind sorgfältig zu untersuchen.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) Siehe p2PSA: Die ermittelte Kreuzreaktivität bei einer Mischung von PSA-Isoformen (PSA-ACT, fPSA,
[-4]proPSA,[-5/-7]proPSA und BPSA) in den in der Fachliteratur beschriebenen Proportionen
betrug maximal 5 %.

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR CE2797

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden) nicht zutreffend

Ausdruck gültig am 07.01.2026

Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das ZIMCL/tirol kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.