Parameterdetails

Parametername: Quicktest (PT), INR (PT)

Version: 5 Gültig ab 01.10.2024

Beschreibung* Bestimmung der Thromboplastinzeit nach Quick in Citratplasma

Ziel und Zweck der Untersuchung Die Messung der PT dient als schneller, empfindlicher Screening-Test auf Gerinnungsstörungen im Bereich des exogenen Systems bzw. der gemeinsamen Endstrecke (Faktoren II,V,VII,X, Fibrinogen), zur Überprüfung der hepatischen Syntheseleistung bei Lebererkrankungen und zur Einstellung und Kontrolle der oralen Antikoagulanzientherapie mit Vitamin K-Antagonisten.

Prinzip des Verfahrens Durch Inkubation von Plasma mit Thromboplastin und Calcium wird der Gerinnungsvorgang ausgelöst; die Zeit bis zur Bildung des Fibringerinnsels wird gemessen.

Literatur Siemens Thromborel S
Referenzhandbuch BCS XP Sytem
Barthels Gerinnungskompendium 2002

Ergebniseinheit %

Einheiten(sonstige) nicht zutreffend

Synonyme Quick

Analysenfrequenz täglich

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 24 Stunden

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Vollblut mit Citratzusatz

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein (3ml oder 1.4ml Citratröhrchen von Sarstedt)

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Citrat (3.13% 0.106 mol/L Natriumcitrat) Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) nicht zutreffend

Spezielle Präanalytik - Probentransport Das Abnahmeröhrchen muss bei Raumtemperatur gelagert werden, da eine Kälteaktivierung von Faktor VII die Ergebnisse beeinflussen könnte.
Das Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein und unmittelbar nach der Abnahme vorsichtig geschwenkt werden.
Die Vollblutprobe sollte binnen einer Stunde nach Blutabnahme im Labor eingelangen. Ist dies nicht möglich, muss die Probe zentrifugiert und das Plasma abgehoben werden.
Probenstabilität: 18-25°C für 24 Stunden,
-20°C für 2 Wochen.

Messbereich PT 10 % - 130 % INR :>6,0 / <0,9

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Es konnten keine Störeinflüsse gefunden werden bei:
Triglyceriden bis 405 mg/dl,
Hämoglobin bis 200 mg/dl,
Bilirubin bis 12 mg/dl
Falls Proben aufgrund von hoher Absorption bei 405nm nicht gemessen werden können, wird der Test bei 570nm durchgeführt. Bei 570nm konnten konnten keine Störeinflüsse gefunden werden bei:
Triglyceriden bis 405 mg/dl,
Hämoglobin bis 1000 mg/dl,
Bilirubin bis 36 mg/dl

-Anwesenheit von Heparin > 0,6 IE/ml in der Probe;
-Therapeutische Dosen von Hirudin und anderen direkten Thrombininhibitoren führen zu verlängerten Gerinnungszeiten,durch Rivaraxoban dosisabhängige Verlängerung
-Lupus-Antikoagulans können die PT beeinflussen.
- Antibiotika aus der Klasse der Lipoglycopeptide (wie z. B. Oritavancin oder Telavancin) können PT basierte Assays stören

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) nicht zutreffend

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR siehe CE-Liste und Packungsbeilage

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden) nicht zutreffend

Ausdruck gültig am 28.03.2025

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