Parameterdetails

Parametername: Fibrinogen

Version: 4 Gültig ab 01.10.2024

Beschreibung* quantitative Bestimmung von Fibrinogen (nach Clauss) in Citratplasma

Ziel und Zweck der Untersuchung Erniedrigte Fibrinogenwerte treten auf bei
a) erworbener Hypo- oder Afibrinogenämie. Erworbene Fibrinogenmangelzustände treten besonders infolge intravaskulärer Proteolyse von Fibrinogen durch Thrombin(Verbrauchskoagulopathie, z.B.in der Geburtshilfe, nach chirurgischen Eingriffen), Schlangengifte oder Plasmin (primäre Hyperfibrinolyse nach Streptokinase-, Urokinase- oder tPA-Therapie) auf.
Weiterhin können mäßige Hypofibrinogenämien bei verminderter Produktion (bei akuten
oder chronischen Lebererkrankungen), bei Verlust in den intravaskulären Raum (z. B. bei
Aszites oder akuter Blutung sowie Verbrennungen) oder bei vermehrtem Abbau (bei Schock oder Karzinomen) vorkommen.
b) angeborenen Hypo- und Afibrinogenämien.

Vorübergehend erhöhte Fibrinogenwerte werden infolge des Verhaltens von Fibrinogen als
“Akute-Phase-Protein” beobachtet:
a) Transitorische Hyperfibrinogenämien können nach Operationen, Traumen, Herzinfarkt und
Infektionen vorkommen.
b) Länger bestehende Hyperfibrinogenämien können bei Neoplasien und chronisch entzündlichen
Erkrankungen festgestellt werden.
Mit zunehmendem Alter werden geringfügig steigende Fibrinogenspiegel beobachtet. Erhöhte
Fibrinogenspiegel können ein Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen sein.

Prinzip des Verfahrens Citratplasma wir mit einem großen Überschuss an Thrombin zur Gerinnung gebracht. Die Gerinnungszeit hängt hierbei vom Fibrinogengehalt der Probe ab.

Literatur Siemens Multifibren U Packungsbeilage Referenzhandbuch 3.02 BCS XP System
Nieuwnhuizen.Eur Heart J.1995 Mar;16 Suppl A:6-10

Ergebniseinheit mg/dl

Einheiten(sonstige) nicht zutreffend

Synonyme nicht zutreffend

Analysenfrequenz täglich

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 8 Stunden

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Citratplasma

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein (3ml oder 1.4ml Citratröhrchen von Sarstedt)

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Citrat (3.13% 0.106 mol/L Natriumcitrat) Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) nicht zutreffend

Spezielle Präanalytik - Probentransport Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein und unmittelbar nach der Abnahme vorsichtig geschwenkt werden.
Die Vollblutprobe sollte binnen 1 Stunde nach Blutabnahme im Labor eingelangen (Labor und Diagnose, 6. Auflage, Lothar Thomas, S.19729. Ist dies nicht möglich muss die Probe zentrifugiert und das Plasma abgehoben werden.
Probenstabilität: 18-25°C: 4 Stunden, -20°C: 4 Wochen.

Messbereich 40mg/dl -1800mg/dl

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Das Vorhandensein einer erhöhten Triglyceridkonzentration oder sonstiger Trübheit in der Probe kann sich störend auf die Analyse auswirken.
Fibrin(ogen)-Spaltprodukte führen zu verlängerten Gerinnungszeiten und damit erniedrigter
Wiederfindung des Fibrinogens. Heparin (bis 2 U/ml) stört den Test nicht. Unter Therapie mit
direkten Thrombininhibitoren, z. B. Hirudin, kann es zu erniedrigter Wiederfindung kommen.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) nicht zutreffend

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR siehe CE-Liste und Packungsbeilage

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden) nicht zutreffend

Ausdruck gültig am 28.03.2025

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