Beschreibung*
Bestimmung von Vitamin A (Retinol) aus EDTA Plasma mittels HPLC-UV.
Ziel und Zweck der Untersuchung
Vitamin A erfüllt eine Reihe wichtiger Funktionen im menschlichen Organismus. Unter anderem ist es an der Bildung von Rhodopsin beim Sehvorgang beteiligt, wirkt als Wachstumsfaktor beim Knochenwachstum und ist Kofaktor bei der Bildung von Steroidhormonen. Aus Lebensmitteln tierischer Herkunft wird Vitamin A als Retinol – und aus pflanzlichen Lebensmitteln als Carotinoid (Provitamin A) aufgenommen. Darüber hinaus entsteht Vitamin A bei der Spaltung von Carotinoiden in der Darmwand. Mangel an Vitamin A äußert sich u. a. in Nachtblindheit, Hautaustrocknung und Haarausfall. Bei gravierendem Mangel kommt es zu Trübungen oder Einschmelzungen der Hornhaut. Bei Hypervitaminosen nach langfristiger Gabe hoher Dosen treten anfangs Müdigkeit und später Wachstumsstörungen und Knochenfrakturen auf. Vitamin A Mangel entsteht neben unzureichender Vitaminaufnahme auch durch eine gestörte Fettresorption, Lebererkrankungen, Darmparasiten und Alkoholismus.
Prinzip des Verfahrens
Proteinfällung mit anschließender isokratischer HPLC Trennung mit UV Detektion bei 325 nm (Startbedingungen, Vitamin A) und Umschaltung auf 295 nm (Vitamin E) nach 3,5 min Analysenzeit.
Literatur
Labor und Diagnose (2008): Hrsg. Lothar Thomas, 7. Aufl., TH-Books Vitamine, Spurenelemente und Mineralstoffe (2002): Hrsg. Biesalski, Thieme Verlag
Ergebniseinheit
mg/l
Einheiten(sonstige)
keine
Synonyme
Retinol
Analysenfrequenz
wöchentlich (Freitag)
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
abgehoben und eingefroren, 7 Tage
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
EDTA Plasma
Sammelperiode
vor dem Frühstück und eventueller Medikamenteneinnahme
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
2,7 ml EDTA Vollblut
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
K-EDTA Monovette
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
keine
Spezielle Präanalytik - Probentransport
INTERN (Einlangen unmittelbar nach Abnahme): Rohrpost (ungekühlt) EXTERN: tirol kliniken (Einlangen bis zu einer Woche nach Abnahme): EDTA Plasma abgesert und aliquotiert zu 2 x 400 µl, Andere Zuweiser (Späteres Einlangen): EDTA Plasma abgesert und aliquotiert zu 2 x 400 µl, Lagerung und Transport unter Lichtschutz und bei -20°C Spezimen-Vorbereitung: Zentrifugation 12 min ca. 2100G, (14+/-5°C)
Messbereich
0,02 - 5 mg/L
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Für Vitamin A können hämolytische Proben bis zu einer Hämoglobin-Konzentration von 500 mg/dl uneingeschränkt verwendet werden, bei höheren Hämoglobin-Konzentrationen sind die Proben von der Analytik auszuschließen. Version: AV 34000 Vitamins A/E serum/plasma DE 12/2023 V9.3
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
nicht zutreffend
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
CE Zertifikat der Firma Chromsystems (München) vom 8.7.2020.
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