Parameterdetails

Parametername: Vitamin E

Version: 3 Gültig ab 07.05.2020

Beschreibung* Bestimmung von Vitamin E (α-Tocopherol) aus EDTA Plasma mittels HPLC-UV

Ziel und Zweck der Untersuchung Die bedeutendste in der Natur vorkommende Verbindung mit Vitamin-E-Aktivität ist das α-Tocopherol. In tierischen Zellen ist α-Tocopherol Bestandteil aller biologischen Membranen. Eine wesentliche Funktion des Vitamins E besteht in seiner Schutzfunktion von Membranlipiden, Lipoproteinen und Depotfetten. Vitamin E Mangel resultiert aus unzureichender Lipidaufnahme und äußert sich in Ödembildung und hämolytischer Anämie (bes. Früh- und Neugeborene) bzw. Schädigung an der quergestreiften Muskulatur (bei Erwachsenen). Ein Überschuss an Vitamin E kann zur verminderten Aufnahme fettlöslicher Vitamine führen.

Prinzip des Verfahrens Proteinfällung mit anschließender isokratischer HPLC Trennung mit UV Detektion bei 325 nm (Startbedingungen, Vitamin A) und Umschaltung auf 295 nm (Vitamin E) nach 3,5 min Analysenzeit.

Literatur Labor und Diagnose (2008): Hrsg. Lothar Thomas, 7. Aufl., TH-Books
Vitamine, Spurenelemente und Mineralstoffe (2002): Hrsg. Biesalski, Thieme Verlag

Ergebniseinheit mg/l

Einheiten(sonstige) keine

Synonyme alpha-Tocopherol

Analysenfrequenz wöchentlich (Freitag)

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) abgehoben und eingefroren, 7 Tage

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) EDTA Plasma

Sammelperiode vor dem Frühstück und eventueller Medikamenteneinnahme

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 2,7 ml EDTA Vollblut

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe K-EDTA Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) keine

Spezielle Präanalytik - Probentransport INTERN (Einlangen unmittelbar nach Abnahme):
Rohrpost (ungekühlt)

EXTERN:

tirol kliniken (Einlangen bis zu einer Woche nach Abnahme):
EDTA Plasma abgesert und aliquotiert zu 2 x 400 µl,

Andere Zuweiser (Späteres Einlangen):
EDTA Plasma abgesert und aliquotiert zu 2 x 400 µl, Lagerung und Transport unter Lichtschutz und bei -20°C

Specimen-Vorbereitung:
Zentrifugation 12 min ca. 2100G, (14+/-5°C)

Messbereich 0,25 - 45 mg/L

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) keine Angaben durch den Hersteller

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) nicht zutreffend

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR CE Zertifikat der Firma Chromsystems (München) vom 6.8.2003.

Ausdruck gültig am 03.07.2020

Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das ZIMCL/tirol kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.