Beschreibung*
Bestimmung von Metanephrin im 24h-Harn mittels HPLC-ECD
Ziel und Zweck der Untersuchung
Als Metanephrin und Normetanephrin bezeichnet man hormonell inaktive Abbauprodukte der Katecholamine Adrenalin und Noradrenalin, welche durch das Enzym COMT (Catechol-O-Methyltransferase) gebildet werden. Ihr Hauptsyntheseort sind die chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks; Ein Teil des Normetanephrins in der Zirkulation stammt aus extraneuronalen Zellen, welche neuronales Noradrenalin verstoffwechseln. Beim Vorliegen von Katecholamin-produzierenden intraadrenalen oder extraadrenalen Tumoren der chromaffinen Zellen kommt es in der Regel zu einem stetigen Ausscheiden großer Metanephrin- und Normetanephrinmengen in die Zirkulation. Aus diesem Grund ist die Bestimmung der Metanephrine und Katecholamine für die Diagnostik und Verlaufsbeurteilung von Tumoren des sympatho-adrenalen Systems von zentraler Bedeutung.
Prinzip des Verfahrens
Nach der sauren Hydrolyse der Analyten erfolgt eine Neutralisation der Urinprobe. Es erfolgt eine Aufreinigung über Ionentauscher-Säulchen mit anschließender Elution. Angesäuertes Eluat wird in das HPLC-ECD-System injiziert.
Literatur
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Ergebniseinheit
Einheiten(sonstige)
µg/24h
Synonyme
3-Methoxyadrenalin
Analysenfrequenz
1x pro Woche
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
Eine Woche, sofern ein zweites Aliquot eingefroren wurde.
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
24h-Sammelharn (ohne Zusätze)
Sammelperiode
24 Stunden
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
10 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
Verschließbarer sauberer Sammelbehälter ohne Zusätze. Bei gleichzeitiger Bestimmung der Katecholamine im Harn: Sammelbehälter mit Salzsäurezusatz (Uriset 24 der Firma Sarstedt)
Spezielle Präanalytik - Probentransport
Intern: Rohrpost Extern: Gekühlt verschicken. Für längere Lagerung sollten die Proben tiefgefroren werden. Für weitere Informationen, siehe Rundschreiben.
Messbereich
4 – 5000 µg/l
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
keine Angaben durch den Hersteller
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
nicht zutreffend
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
CE-Zertifikat der Firma Chromsystems (München) vom 05.07.2013
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