Beschreibung*
quantitative Bestimmung der biologischen Aktivität von Plasminogen in Citratplasma mittels Turbidimetrie
Ziel und Zweck der Untersuchung
Plasminogen (Molekulargewicht ca. 81.000) ist das Proenzym von Plasmin. Plasmin ist ein proteolytisches Enzym, welches als Teil des fibrinolytischen Systems Fibrinogen/Fibrin-Gerinnsel auflöst. Plasminogen wird zu Plasmin durch interne Aktivatoren, wie z. B. Urokinase oder Gewebs-Plasminogen-Aktivator, oder externe Aktivatoren, wie z. B. Streptokinase, umgewandelt. Erhöhte Plasminogen-Aktivitäten wurden bei Karzinomen und Diabetes mellitus festgestellt. Erniedrigte Konzentrationen, die aus verminderter Synthese oder erhöhtem Verbrauch resultieren können, werden bei Leberzirrhose, verbreiteter intravaskulärer Gerinnung (DIC) und therapeutischer Fibrinolyse gefunden. Die Bestimmung der Plasminogen-Aktivität kann zur Bestimmung von fibrinolytischen Störungen und zur Therapiekontrolle dienen.
Prinzip des Verfahrens
Das Plasminogen der Probe wird durch vorgelegte Streptokinase in einen Komplex überführt. Dieser Komplex wird in einem kinetischen Test mit Extinktionszunahme bei 405 nm nach folgendem Reaktionsschema bestimmt: Plasminogen + Streptokinase ––> [Plasminogen-Streptokinase] HD-Nva-CHA-Lys-pNA ---[Plasminogen-Streptokinase]--->HD-Nva-CHA-Lys-OH + p-Nitroanilin
Literatur
Siemens Packungsbeilage Berichrom Plasminogen Referenzhandbuch BCS XP System Barthels Gerinnungskompendium
Ergebniseinheit
%
Einheiten(sonstige)
nicht zutreffend
Synonyme
nicht zutreffend
Analysenfrequenz
bei Bedarf
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
6 Stunden
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
Citratplasma
Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
1 Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein (3ml oder 1.4ml Citratröhrchen von Sarstedt)
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Citrat (3.13% 0.106 mol/L Natriumcitrat) Monovette
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
nicht zutreffend
Spezielle Präanalytik - Probentransport
Das Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein und unmittelbar nach der Abnahme vorsichtig geschwenkt werden. Die Vollblutprobe sollte binnen einer Stunde nach Blutabnahme im Labor einlangen (Labor und Diagnose 6.Auflage Lothar Thomas, S.1972). Ist dies nicht möglich, muss die Probe zentrifugiert und das Plasma abgehoben werden. Probenstabilität: 18-25°C für 6 Stunden, -20°C für 1 Monat.
Messbereich
0% - 150%
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Für Patienten, die mit Aprotinin behandelt werden, können falsch niedrige Plasminogen-Aktivitäten gefunden werden. Diese Methode bestimmt die biologische Aktivität von Plasminogen und nicht dessen immunreaktive Konzentration. Falls alle Plasminogen-Moleküle einer Probe nicht biologisch aktiv sind, können die mit beiden Methoden erhaltenen Konzentrationen voneinander abweichen. Es konnten keine Störeinflüsse gefunden werden bis: Triglyceride: 341mg/dl Hämoglobin: 400mg/dl Bilirubin: 60mg/dl
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
nicht zutreffend
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
siehe CE-Liste und Packungsbeilage
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