Parameterdetails

Parametername: vWF: Ristocetin-Kofaktor

Version: 4 Gültig ab 25.10.2024

Beschreibung* Bestimmung der Ristocetin-Kofaktor-Aktivität in Citratplasma

Ziel und Zweck der Untersuchung Bestimmung der Ristocetin-Kofaktor-Aktivität zur Unterstützung der Diagnose des von Willebrand-Syndroms, von Erkrankungen mit Veränderungen der Ristocetin-Kofaktor-Aktivität (z.B.: Gefäßendothel-Läsionen und entzündliche Erkrankungen) sowie zum präoperativen
Screening von Blutungsneigungen.
Das von Willebrand-Syndrom ist die häufigste kongenitale humane Blutungsstörung, die durch eine defekte Synthese oder Funktion des multimeren von Willebrand-Faktors verursacht wird. Dies geht auch mit einer Verminderung der Ristocetin-Kofaktor-Aktivität einher. Der von Willebrand-Faktor (VWF) liegt im Plasma in Form eines Komplexes mit Faktor VIII vor.

Prinzip des Verfahrens BC von Willebrand-Reagenz misst die Ristocetin-Kofaktor-Aktivität wie folgt:
Der von Willebrand-Faktor (Ristocetin-Kofaktor) der Probe verursacht in Gegenwart
von Ristocetin eine Agglutination der im von Willebrand-Reagenz enthaltenen, stabilisierten Plättchen. Die ablaufende Agglutination vermindert die Trübung des Reaktionsansatzes. Das Gerinnungsmessgerät misst die Veränderung der optischen Dichte und bestimmt automatisch die Ristocetin-Kofaktor-Aktivität der Probe in % der Norm.

Literatur Siemens Packungsbeilage BC von Willebrand-Reagenz
Referenzhandbuch BCS XP System
Budde 2010; 3.Auflage, von Willebrand Syndrom und vWF. uni-med Verlag

Ergebniseinheit %

Einheiten(sonstige) nicht zutreffend

Synonyme nicht zutreffend

Analysenfrequenz bei Bedarf

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 6 Stunden

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Citratplasma

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein (3ml oder 1.4ml Citratröhrchen von Sarstedt) .

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Citrat (3.13% 0.106 mol/L Natriumcitrat) Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) nicht zutreffend

Spezielle Präanalytik - Probentransport Das Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein und unmittelbar nach der Abnahme vorsichtig geschwenkt werden.
Die Vollblutprobe sollte binnen einer Stunde nach Blutabnahme im Labor eingelangen (Labor und Diagnose, 6. Auflage, Lothar Thomas, S.1972). Ist dies nicht möglich, muss die Probe zentrifugiert und das Plasma abgehoben werden.
Probenstabilität: 18-25°C für 6 Stunden, -20°C für 1 Monat.

Messbereich 10% - 600%

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Es konnten keine Störeinflüsse gefunden werden bei:
Triglyceriden bis 298 mg/dl,
Hämoglobin bis 400 mg/dl,
Bilirubin bis 60 mg/dl

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) nicht zutreffend

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR siehe CE-Liste und Packungsbeilage

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden) nicht zutreffend

Ausdruck gültig am 28.03.2025

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