Parameterdetails

Parametername: Quicktest (PT, Innovin)

Version: 3 Gültig ab 24.10.2024

Beschreibung* Bestimmung der Thromboplastinzeit mit Innovin-Reagenz nach Quick in Citratplasma

Ziel und Zweck der Untersuchung Die Messung der PT dient als schneller, empfindlicher Screening-Test auf Gerinnungsstörungen im Bereich des exogenen Systems (Faktor II,V,VII,X),zur Überprüfung der
hepatischen Syntheseleistung bei Leber- erkrankungen und zur Einstellung und Kontrolle der Antikoagulanzientherapie. Dieser Test wird in Spezialanfällen analysiert.

Prinzip des Verfahrens Durch Inkubation von Citratplasma mit rekombinantem humanem Gewebefaktor (Thromboplastin), synthetischen Phospholipiden, Calcium Puffer und Stabilisatoren wird der Gerinnungsvorgang induziert; die Zeit bis zur Fibringerinnselbildung wird dabei gemessen.

Literatur Packungsbeilage Siemens Dade Innovin
Watson et al, Br J Biomed Sci 1999; 56(2):123-7

Ergebniseinheit %

Einheiten(sonstige) nicht zutreffend

Synonyme Quick-Wert(Innovin)

Analysenfrequenz täglich

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) < 24 Stunden

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Citratplasma

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein (3 ml oder 1.4 ml Citratröhrchen von Sarstedt)

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Citrat (3.13% 0.106 mol/L Natriumcitrat) Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) nicht zutreffend

Spezielle Präanalytik - Probentransport Das Abnahmeröhrchen muss bei Raumtemperatur gelagert, da eine Kälteaktivierung von Faktor VII die Ergebnisse beeinflussen könnte.
Das Citratröhrchen muss bis zur Füllmarke befüllt sein und unmittelbar nach der Abnahme vorsichtig geschwenkt werden.
Die Vollblutprobe sollte binnen 1 Stunde nach Blutabnahme im Labor einlangen. Ist dies nicht möglich, muss die Probe zentrifugiert und das Plasma abgehoben werden.
Probenstabilität: 18-25°C für 24 Stunden,
-20°C für 2 Wochen.

Messbereich PT 10 % - 130 % INR :> 6,0 / < 0,9

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Durch die Trübung lipämischer Proben, z.B. bei künstlicher Ernährung,kann die Richtigkeit der abgeleiteten Fibrinogenbestimmung beeinträchtigt werden. Dade Innovin Reagenz ist gegen unfraktionierte Heparin-
konzentrationen bis zu 2.0 Einheiten/ml unempfindlich. Inhibitoren wie Lupus Antikoagulanz können die Thromboplastinzeit ebenfalls beeinflussen. Blutentnahmeröhrchen können zweiwertige Magnesiumionen enthalten, für die eine Interferenz mit rekombinanten Thromboplastinen gezeigt wurde. Sarstedt Citratröhrchen enthalten jedoch kein zweiwertiges Magnesium (am Modular-Roche/Hitachi Labor intern gemessen; < 0.03 mmol/l).

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) nicht zutreffend

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR siehe CE-Liste und Packungsbeilage

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden) nicht zutreffend

Ausdruck gültig am 28.03.2025

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