Parameterdetails

Parametername: Gamma-GT

Version: 3 Gültig ab 30.11.2012

Beschreibung* Quantitative Bestimmung von Gamma-GT (Gamma-Glutamyltransferase) im Plasma mittels kinetischem enzymatischem Farbtest

Ziel und Zweck der Untersuchung Die γ-Glutamyltransferase (300 kDa, HWZ: 7-10 Tage, bei Alkoholikern bis 28 Tage [2])dient zur Diagnose und Verlaufskontrolle von hepatobiliären Erkrankungen. Bei diesen Erkrankungen ist die Enzymaktivität der GGT häufig der einzige Parameter, der erhöht ist, und stellt somit einen der empfindlichsten der bekannten Indikatoren dar.
Die γ-Glutamyltransferase wird außerdem als sensitiver Screeningtest zur Erkennung eines versteckten Alkoholismus eingesetzt.

Prinzip des Verfahrens Kinetischer enzymatischer Farbtest:
Das Enzym GGT überträgt den γ-Glutamylrest von L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilid auf Glycylglycin. Das dabei freigesetzte 5-Amino-2-nitrobenzoat ist proportional zu der GGT-Aktivität und wird photometrisch gemessen.

Literatur [1] Thomas L. Labor und Diagnose. 7. Auflage, 97-104.
[2] Packungsbeilage

Ergebniseinheit U/l

Einheiten(sonstige) μkat/l

Synonyme Gamma-Glutamyltransferase, Gamma-Glutamyl-Transferase

Analysenfrequenz täglich

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 1 Woche

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Li-Heparin-Plasma

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Lithium-Heparin Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) keine

Spezielle Präanalytik - Probentransport - Venenpunktion

INTERN:
- Transport über Rohrpost

EXTERN:
abzentrifugiertes Plasma muss spätestens 7 Tage nach Blutabnahme im ZIMCL eintreffen. Die Probe gekühlt (2-8°C) versenden!

Messbereich 3 - 1200 U/l

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Als Bewertung gilt: Wiederfindung ± 10 % vom Ausgangswert bei einer
γ-Glutamyltransferaseaktivität von 40 U/l.
Ikterus: Keine wesentliche Beeinflussung bis zu einem Index I von 50 (konjugiertes Bilirubin) und 20 (unkonjugiertes Bilirubin) entsprechend ca.50 mg/dl konjugiertem Bilirubin und ca.20 mg/dl unkonjugiertem Bilirubin.
Hämolyse: Keine wesentliche Beeinflussung bis zum Index H von 200 (ca. 200 mg/dl Hämoglobin).
Lipämie (Intralipid): Keine wesentliche Beeinflussung bis zum Index L von
700. Es besteht keine zufriedenstellende Übereinstimmung zwischen dem
L-Index (entspricht der Trübung) und der Triglyceridkonzentration.
In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM
(Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) nicht zutreffend

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR CE-IVD Zertifikat

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden)

Ausdruck gültig am 12.02.2025

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