Parameterdetails

Parametername: Phosphat anorganisch

Version: 2 Gültig ab 17.09.2019

Beschreibung* Quantitative Bestimmung von anorganischem Phosphat im Plasma mittels photometrischer Messung.

Ziel und Zweck der Untersuchung Der Phosphatgehalt des Blutes steht ungefähr im Verhältnis 6 zu 10 zum Calciumgehalt des Blutes. Ein Anstieg des Phosphorspiegels
verursacht einen Abfall des Calciumspiegels. Dieser Mechanismus wird beeinflusst durch eine Wechselwirkung zwischen Parathormon und Vitamin D.
Hypoparathyreoidismus, Vitamin-D-Intoxikationen und Niereninsuffizienz mit verminderter glomerulärer Phosphatfiltration führen zu Hyperphosphatämie.
Eine Hypophosphatämie findet man bei Rachitis,
Hyperparathyreoidismus und dem Fanconi-Syndrom.

Prinzip des Verfahrens Anorganisches Phosphat bildet mit Ammoniummolybdat in schwefelsaurer Lösung einen Ammoniumphosphomolybdat-Komplex. Dieser Komplex wird im ultravioletten Bereich (340 nm) photometrisch gemessen.

Literatur [1] Thomas L. Labor und Diagnose.
[2] Packungsbeilage

Ergebniseinheit mmol/l

Einheiten(sonstige) keine

Synonyme Phosphat, Phosphor anorganisch, Phosphor

Analysenfrequenz täglich

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 4 Tage

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Heparin-Plasma

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Lithium-Heparin Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) keine

Spezielle Präanalytik - Probentransport - wegen starker diurnaler Rhythmik und Nahrungsabhängigkeit Probengewinnung morgens nach 12 Std. Nahrungskarenz
- Venenpunktion

INTERN: Transport über Rohrpost

EXTERN: abzentrifugiertes Plasma muss spätestens 4 Tage nach Blutabnahme am ZIMCL eintreffen. Die Probe gekühlt 2-8 °C versenden.

Messbereich 0,1-6,46 mmol/l

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Als Bewertung gilt: Wiederfindung ± 10 % vom Ausgangswert bei einer Phosphatkonzentration von 0,87 mmol/L (2,7 mg/dL).
Ikterus: Keine wesentliche Beeinflussung bis zu einem Index I von 40 (konjugiertes Bilirubin) und 60 (unkonjugiertes Bilirubin) entsprechend ca. 40 mg/dL konjugiertem Bilirubin und ca. 60 mg/dL unkonjugiertem Bilirubin.
Hämolyse: Signifikante positive Interferenz bei einem Index H > 300 (ca. 0,3 g/dL Hämoglobin).
Hinweis: Diese Störung wird durch anorganisches Phosphat verursacht, welches durch Einwirkung von Phosphatasen auf organisches Phosphat entsteht. Beide werden bei der Hämolyse aus den Erythrozyten freigesetzt.
Lipämie (Intralipid): Keine wesentliche
Beeinflussung bis zum Index L von 800.
Medikamente: In therapeutischen Konzentrationen wurde bei üblichen Medikamenten-Panels keine Störung gefunden.
Ausnahme: In liposomalen Arzneimittelformulierungen (z.B. AmBisome) enthaltene Phospholipide können im Test aufgrund des sauren Reaktions-pH hydrolysiert werden und so zu erhöhten Phosphatwerten führen.
In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.

ALT-----------------------
Ikterus: Keine wesentliche Beeinflussung bis zum Index I von 35 (konjugiertes Bilirubin) und Index I von 62 (unkonjugiertes Bilirubin)
entsprechend ca. 35 mg/dl konjugiertem und ca.
62 mg/dl unkonjugiertem Bilirubin.
Hämolyse: Signifikante positive Beeinflussung bei einem Index H > 300 (ca. 300 mg/dl Hämoglobin). Hinweis: Diese Störung wird durch anorganisches Phosphat verursacht, welches durch Einwirkung von Phosphatasen auf organisches Phosphat entsteht. Die Phosphate werden bei der Hämolyse der Erythrozyten freigesetzt.
Lipämie (Intralipid): Keine wesentliche Beeinflussung bis zum Index L von 1250. Es besteht keine zufriedenstellende Übereinstimmung zwischen dem L-Index (entspricht der Trübung) und der Triglyceridkonzentration.
In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) nicht zutreffend

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR CE-IVD Zertifikat

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden)

Ausdruck gültig am 06.02.2025

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