Beschreibung*
Quantitative Bestimmung der IgA-Autoantikörper gegen Transglutaminase Typ 2 im Serum mittels eines indirekten Enzymimmunoassays
Ziel und Zweck der Untersuchung
Diagnostik und Verlaufskontrolle der Zöliakie. Eine Abklärung Richtung Zöliakie sollte erfolgen: 1. wenn eines der folgenden, nicht anders erklärbaren klinischen Symptome vorliegt (Neigung zu Diarrhoe, Gedeihstörung, rezidivierende abdominale Beschwerden, therapieresistene Eisenmangelanämie, häufige Infektionen, rezidivierende Stomatitis, Zahnschmelzdefekte, Dermatitis herpetiformis Duhring, Haarausfall, chronische Cephalea, therapieresistente Epilepsie)oder 2. wenn asymptomatische Personen ein erhöhtes genetisches Risiko aufweisen (DM I, Down Syndrom, Autoimmunthyroiditis, Turner Syndrom, selektiven IgA-Mangel, erstgradig Verwandte von Zöliakie-Kranken).
Prinzip des Verfahrens
Indirekter ELISA auf Mikrotiterbasis. Die Kavitäten der Mikrotiterplatte sind mit humaner rekombinanter Transglutaminase Typ 2 beschichtet. Im Serum vorhandene Antikörper können an die immobilisierten Antigene binden. Durch Waschen werden nicht gebundene Serum-Antikörper entfernt. Meerrettich-Peroxidase-konjugierte Anti-human IgA-Antikörper heften sich anschließend an die oberflächengebundenen Autoantikörper. Überschüssige Detektionsantikörper werden durch Waschen entfernt. Ein Enzymsubstrat wird in Anwesenheit von gebundenen Detektionsantikörpern zu einem blauen Reaktionsprodukt hydrolysiert. Die Zugabe von Säure stoppt die Reaktion ab und das Reaktionsprodukt verfärbt sich gelb. Die Intensität der Gelbfärbung kann photometrisch bei 450/620 nm bestimmt werden. Die Farbentwicklung ist direkt proportional zur gesuchten Autoantikörper-Konzentration.
Literatur
s. Verlinkungen
Ergebniseinheit
U/ml
Einheiten(sonstige)
keine
Synonyme
IgA-Antikörper gegen Transglutaminase-2, TG2-IgA-Ak, IgA-Antikörper gegen Gewebstransglutaminase (veraltet), IgA-Antikörper gegen Tissue-Transglutaminase (veraltet)
Analysenfrequenz
2x pro Woche
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
bis 5 Tage
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
Serum
Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
2 ml (da nur in Kombination mit IgG, IgA und IgM und evt. anderen Analysen)
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
keine
Spezielle Präanalytik - Probentransport
- Venenpunktion - Transport über Rohrpost oder Postweg
Messbereich
1 - 200 U/ml
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Es konnten keine Interferenzen bis 1000 mg/dl Hämoglobin, bis 3 g/dl Triglyceride, bis 40 mg/dl Bilirubin festgestellt werden.
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
keine
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
CE-konform
Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das ZIMCL/tirol kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.