Parameterdetails

Parametername: Albumin Ausscheidung in 24h

Version: 3 Gültig ab 24.08.2016

Beschreibung* Bestimmung von Albumin im 24-Std.-Sammelharn mittels immunologischem Trübungstestes

Ziel und Zweck der Untersuchung Albumin ist ein unglykosiliertes Protein mit einem Molekulargewicht von 66000 Dalton und wird in den Leberparenchymzellen mit einer Rate von
14 g/Tag synthetisiert. Mengenmäßig stellt Albumin normalerweise den bedeutendsten Proteinanteil (> 50 %) im Plasma, Liquor und Urin dar. Eine geringe, aber anormale Albuminausscheidung im Urin wird als
Mikroalbuminurie bezeichnet. Eine Mikroalbuminurie kann glomerulär (z.B.
aufgrund von diabetischer Mikroangiopathie, Hypertonus, minimaler glomerulärer Läsion), tubulär (Hemmung der Rückresorption) oder
postrenal bedingt sein. Albumin dient auch als Markerprotein für verschiedene Proteinurieformen.
Berechnung: Albumin im Harn (mg/l) x 24-Std.-Harnvolumen (ml/24 Std.)/ 1000

Prinzip des Verfahrens Anti‑Albumin-Antikörper reagieren mit dem Antigen der Probe und bilden Antigen/Antikörper-Komplexe, die nach der Agglutination turbidimetrisch
gemessen werden.

Literatur 1.) L.Thomas: Labor und Diagnose
2.) Packungsbeilage

Ergebniseinheit

Einheiten(sonstige) Albuminausscheidung: mg/24Std.

Synonyme Albuminausscheidung

Analysenfrequenz täglich

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 7 Tage

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) 24-Std.-Harn

Sammelperiode 24 Std. - Sammelzeit und Harnvolumen angeben

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Urin Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) nicht zutreffend

Spezielle Präanalytik - Probentransport 24-Std.-Sammelharn: neutral sammeln und Harncontainer - vor Entnahme von 10 ml Harn - mehrmals schwenken, um eine gute Durchmischung des Harnes zu erreichen.

Versand der Probe über Rohrpost oder auf Postweg

Messbereich 3 - 400 mg/l

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Als Bewertung gilt: Wiederfindung ± 10 % vom Ausgangswert bei einer Albuminkonzentration von 20 mg/l.
Ikterus: Keine wesentliche Beeinflussung bis 50 mg/dl konjugiertes Bilirubin.
Hämolyse: Keine wesentliche Beeinflussung bis zu einer Hämoglobinkonzentration von 400 mg/dl.
Keine Störung durch Aceton ≤ 60 mmol/l, Ammoniumchlorid ≤ 0.11 mol/l,
Calcium ≤ 40 mmol/l, Creatinin ≤ 2036 mg/dl, γ‑Globulin ≤ 500 mg/l, Glucose ≤ 3423 mg/dl, Harnstoff ≤ 4805 mg/dl, Harnsäure ≤ 100 mg/dl und Urobilinogen ≤ 22,2 mg/dl.
High-Dose-Hook‑Effekt: Mit dem Prozonencheck wurde kein falsches Ergebnis ohne Markierung bis zu einer Albuminkonzentration von 40000 mg/l beobachtet.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) vom Reagenzienhersteller werden keine Kreuzreaktionen angegeben

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR IVD-CE-zertifiziert

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden)

Ausdruck gültig am 12.02.2025

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