Beschreibung*
Bestimmung von Komplementfaktor C3/3c aus Serum mittels Immmunnephelometrie
Ziel und Zweck der Untersuchung
Das Komplementsystem ist Bestandteil der antigen-unspezifischen Immunabwehr. Es kann durch zellgebundene Immunkomplexe oder Fremdkörper ausgelöst werden. Das Komplement C3 ist dafür ein Schlüsselprotein u. Akute-Phase-Protein. Erniedrigte Werte findet man bei: - angeborenem Mangel - Autoimmunerkrankungen (z.B.rheumatoide Arthritis, Vaskulitis, bei akuter u. membranoproliferativer Glomerulonephritis, bei aktivem systemischen Lupus erythematoides) - Immunkomplexerkrankungen - Eiweißmangel z.B.im Rahmen von schweren Leberschäden oder bei nephrotischem Syndrom Erhöhte Werte treten auf bei entzündlichen Erkrankungen (Akute-Phase-Protein) Siehe Literatur: Schema der Komplementkaskade
Prinzip des Verfahrens
Die in menschlichen Körperflüssigkeiten enthaltenen Proteine bilden in einer immunchemischen Reaktion mit spezifischen Antikörpern Immunkomplexe,an denen eingestrahltes Licht gestreut wird.Die Intensität des Streulichts ist abhängig von der Konzentration des jeweiligen Proteins in der Probe. Bei der Bestimmung von C3 ist zu berücksichtigen, dass das Antiserum gegen das C3c-Fragment (=stabiles Bruchstück von C3) des C3-Moleküls gerichtet ist. Die Auswertung erfolgt durch Vergleich mit einem Standard bekannter Konzentration.
Literatur
1.) L.Thomas: Labor und Diagnose 2.) Packungsbeilage 3.) Okumura N, Nomura M, Tada T, et al. Effects of sample storage on serum C3 assay by immunonephelometry. Clin Lab Sci 1990; 3: 54-57. 4.) Tudoran, Kirschfink: Moderne Komplementanalytik Indikationen - Methodik - Perspektiven 5.) Leitlinie hereditäres Angioödem der DGA, DGIM, DGAKI, DDG, GPA. Allergo J 2012; 21 (2): 109–118 6.) Schema der Komplementkaskade (Quelle: Wikipedia org.)
Ergebniseinheit
mg/dl
Einheiten(sonstige)
g/l
Synonyme
C3, C3 Komplement
Analysenfrequenz
Montag bis Freitag
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
24 Stunden, falls Proben bei RT gelagert waren, max. 8 Tage, falls Proben gekühlt (2-8°C) gelagert waren. CAVE: Die C3c Konzentration in Serum- oder Heparin- oder EDTA-Plasmaproben kann während der Lagerung von acht Tagen bei +2 bis +8 °C oder von drei Monaten unterhalb von -20 °C um bis zu 17 % ansteigen. (siehe Beipack)
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
Serum
Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
1 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
Li-Hep-Monovette u.EDTA-Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport
Möglichst frische (max.8 Tage bei 2-8°C aufbewahrte), gefroren gelagerte Proben. Monovette mit Rohrpost Bei der Bestimmung von C3 ist zu berücksichtigen, dass das Antiserum gegen das C3c-Fragment des C3-Moleküls gerichtet ist. Je nach Alterungsgrad und Lagerungsbedingungen des Untersuchungsgutes ist die Fragmentierung von C3 zum C3c-Fragment unterschiedlich weit fortgeschritten. In frischen Proben werden bei der immunnephelometrischen Bestimmung bis zu 30 % niedrigere C3-Werte als in gelagerten Proben erhalten, je nachdem wie weit die Fragmentierung fortgeschritten ist.Die C3c Konzentration in Serum- oder Heparin- oder EDTA-Plasmaproben kann während der Lagerung von acht Tagen bei +2 bis +8 °C oder von drei Monaten unterhalb von -20 °C um bis zu 17 % ansteigen.
Messbereich
3-410 mg/dl
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Trübung, Partikel, unvollständig geronnene Sera, wiederholtes Einfrieren. Triglyceride > 5,7 g/l Bilirubin > 600 mg /l freies Hämoglobin > 10 g/l Eine Störung durch gebräuchliche Medikamente ist nicht bekannt. Das Antiserum ist gegen das C3c-Fragment des C3-Moleküls gerichtet. Je nach Alterungsgrad und Lagerungsbedingungen des Untersuchungsgutes ist die Fragmentierung von C3 zum C3c-Fragment unterschiedlich weit fortgeschritten. In frischen Proben werden bei der immunnephelometrischen Bestimmung bis zu 30% niedrigere C3-Werte als in gelagerten Proben erhalten, je nachdem wie weit die Fragmentierung fortgeschritten ist.
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
Es sind keine Kreuzreaktionen der verwendeten Antiseren bekannt
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
IVD-CE-zertifiziert
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