Beschreibung*
Bestimmung von alpha-1-saurem Glykoprotein aus Serum mittels Immmunnephelometrie
Ziel und Zweck der Untersuchung
Saures α1-Glykoprotein ist ein Protein mit ca. 40 % Carbohydratanteil aus der Fraktion der Alpha1-Globuline. Es zählt zu den Akut-Phase-Proteinen. Als Akute-Phase-Protein ist die Konzentration von saurem α1-Glykoprotein bei Infektionen und akuten und chronischen entzündlichen Prozessen (z.B. Morbus Crohn) erhöht. Patienten mit Verletzungen, Verbrennungen oder Tumoren zeigen erhöhte Konzentrationen. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen werden höhere saures α1-Glykoprotein-Konzentrationen gemessen, wobei kein großer Unterschied zwischen dialysierten und nicht-dialysierten Kranken besteht. Erniedrigte Konzentrationen aufgrund einer eingeschränkten Produktion von saurem α1-Glykoprotein werden bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen festgestellt. Eine verminderte Konzentration durch verstärkte Ausscheidung wird dem nephrotischem Sydrom zugeschrieben.
Prinzip des Verfahrens
Die in menschlichen Körperflüssigkeiten enthaltenen Proteine bilden in einer immunchemischen Reaktion mit spezifischen Antikörpern Immunkomplexe,an denen eingestrahltes Licht gestreut wird.Die Intensität des Streulichts ist abhängig von der Konzentration des jeweiligen Proteins in der Probe.Die Auswertung erfolgt durch Vergleich mit einem Standard bekannter Konzentration.
Literatur
1.) L.Thomas: Labor und Diagnose 2.) Packungsbeilage
Ergebniseinheit
mg/dl
Einheiten(sonstige)
g / l
Synonyme
Orosomucoid, Orosomukoid, acid-alpha1-glyocprotein
Analysenfrequenz
Montag bis Freitag
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
max. 7 Tage (bei +2 bis +8 °C aufbewahrte) oder gefroren gelagerte humane Serum- sowie Heparin-Plasmaproben
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
Serum
Sammelperiode
keine
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
1 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
Lithium-Heparin Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport
möglichst frische (max.8 Tage bei 2-8°C aufbewahrte) oder gefroren gelagerte Proben. Monovette mit Rohrpost
Messbereich
0,05 - 6 g/l (= 5 - 600 mg/dl)
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Unvollständig geronne Sera, wiederholtes Einfrieren Eine Störung durch Triglyceride bis zu 12,5 g/l, Bilirubin bis zu 0,6 g/l und freies Hämoglobin bis zu 10 g/l konnte nicht festgestellt werden. Eine Störung durch gebräuchliche Medikamente ist nicht bekannt. Trübungen und Partikel in den Proben können die Bestimmungen stören. Deshalb sollten Proben, die Partikel enthalten, vor der Bestimmung zentrifugiert werden. Lipämische oder partikelhaltige Proben, die durch Zentrifugation (10 Minuten bei ca. 15.000 x g) nicht zu klären sind, sind von der Bestimmung auszuschließen.
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
Lt.Beipach: Es sind keine Kreuzreaktionen des verwendeten Antiserums bekannt.
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
IVD-CE-zertifiziert
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