Parameterdetails

Parametername: Metanephrin im Plasma

Version: 2 Gültig ab 26.08.2022

Beschreibung* Quantitative Bestimmung von freiem Metanephrin im Plasma mittels ELISA

Ziel und Zweck der Untersuchung Metanephrin ist das Methylierungsprodukt des Katecholamins Adrenalin. Neuroendokrine Tumorzellen wie z.B. das Phäochromozytom produzieren und sekretieren episodisch Katecholamine über Vesikel in den Blutstrom. Ein kleiner Teil der Katecholamine wird zudem in den Zellen zu den jeweiligen Katecholaminmetaboliten umgewandelt, welche in kleiner Konzentration fortlaufend in den Blutstrom sezerniert werden. Aktuelle Studien und Publikationen zeigen, dass die Quantifizierung der freien Metanephrine in Plasma klinisch relevante biochemischen Marker für die Diagnose sowie der Verlaufsbeurteilung von Phäochromozytomen sind.

Prinzip des Verfahrens Kompetitiver Enzymimmunoassay zur direkten quantitativen Bestimmung von freiem Metanephrin

Literatur De Jong et al. Plasma free metanephrine measurement using automated online solid phase extraction
HPLC-Tandem mass spectrometry. Clin Chem, 53(9): 1684-1693 (2007)
Eisenhofer et al. Laboratory evaluation of pheochromocytoma and paraganglioma. Clin Chem, 60:1486-1499 (2014)
Eisenhofer et al. Plasma metadrenalines: Do they provide useful information about sympatho-adrenal function and catecholamine metabolism? Clin Sci (Lond),88:533-542 (1995)
Berkel et al. Diagnosis of endocrine disease: Biochemical diagnosis of phaeochromocytoma and
paraganglioma. Eur J Endocrinol, 170: R109-R119
Manz et al. Development of enantioselective immunoassays for free plasma metanephrines.
Ann.N.Y.Acad.Sci., 1018:582-587 (2004)
De Jong et al. Dietary Influences on Plasma and Urinary Metanephrines: Implications for Diagnosis of Catecholamine-Producing Tumors. J Clin Endocrinol Metab, 94(8):2841-2849 (2009)
Deutschbein et al. Influences of Various Confounding Variable and Storage Conditions on Metanephrine and Normetanephrine Levels in Plasma. Clin Endocrinol, 72(2):153-160 (2010)

Ergebniseinheit ng/l

Einheiten(sonstige) keine

Synonyme keine

Analysenfrequenz 2-4x pro Monat

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) nicht möglich, da sofortige Zentrifugation der Probe und Abheben des Plasmas erforderlich

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) EDTA-Plasma

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe K-EDTA Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) nicht zutreffend

Spezielle Präanalytik - Probentransport 1 bis 3 Tage vor der Probennahme kein Nikotin und Koffein (Kaffee, grüner Tee, schwarzer Tee), kein Käse, Nüsse, Schokolade, Eier und Bananen, Ananas, Pflaumen, Kiwis, Tomaten und vanillehaltige Nahrungsmitteln. Rauchen, psychischer und physischer Stress sowie schwere körperliche Aktivität sind zu vermeiden.
Folgende Medikamente sollten nach Möglichkeit 5 Tage vorher pausiert werden: Beta-Rezeptorblocker, Calcium-Antagonisten, ACE-Inhibitoren, Diuretika, Nitroglycerin, Natriumnitroprussid, Theophyllin, Nasentropfen, Bronchodilatatoren, Appetitzügler, Hustentropfen, alpha 2-Sympathomimetika, alpha-Methyldopa, MAO-Hemmer, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva, Acetaminophen, Phenoxybenzamin.

INTERN:
Transport über Rohrpost

EXTERN:
Plasma sofort abzentrifugiert, muss spätestens 6-8 Stunden nach Blutabnahme im ZIMCL eintreffen. Die Probe gekühlt bei 2 - 8°C versenden!

Messbereich 20-600 ng/l

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Stark hämolytische und lipämische Proben können nicht verwendet werden. Diesfalls ist eine Neueinsendung erforderlich.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) Metanephrin 100
Normetanephrin 0.130
3-Methoxytyramine 0.003
Adrenalin 0.039
Noradrenalin 0.0008
Tyramin 0.0005
Dopamin <0.0001
Homovanillinsäure <0.0001
Vanillinmandelsäure <0.0001
L-DOPA <0.0001
L-Tyrosin <0.0001

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR CE-IVD Zertifikat

Ausdruck gültig am 27.09.2022

Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das ZIMCL/tirol kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.