Parameterdetails

Parametername: Lutinisierendes Hormon (LH)

Version: 1 Gültig ab 21.03.2024

Beschreibung* Quantitative Bestimmung von LH im Serum mitels Chemilumineszenz Immunosassay

Ziel und Zweck der Untersuchung Das Luteinisierende Hormon (LH, Lutropin) ist ein Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von 28kDa. Es wird durch die B-Zellen des Hypophysenvorderlappens sezerniert und steht unter der Kontrolle des Gonatotropin Releasing Hormons (GnRH) des Hypothalamus. Bei Frauen ist LH für die Ovulation und die Produktion der Steroide Östrogen und Progesteron durch den Corpus luteum nötig. Kleine Mengen von LH fördern in der frühen Zyklusphase zusätzlich noch den Wechsel der Thekazellen in der Produktion von Progesteron zu Andogenen, so dass im nächsten Schritt FSH in den Granulosazellen die Konversion von Androgenen in Östradiol aktiveren kann. Somit trägt LH zur Östrogenproduktion im heranreifenden Follikel bei.
Beim Mann stimuliert das LH die Leydig-Zellen zur Produktion von Androgenen und Östrogenen. Die zirkulierenden LH-Spiegel unterliegen einem, von Seroidhormonen gesteuerten, negativen Rückkopplungseffekt auf den Hypothalamus. Die LH-Ausschüttung erfolgt pulsartig mit schnellen Fluktationen, ist unterschiedlich in beiden Geschlechtern und notwendig zur normalen sexuellen Funktion. LH-Messungen werden genuzt, um die Hypothalamus-Hypophysen-Gonanden-Achse zu definieren. Gonadotropinbestimmungen aus dem Serum erlauben die Untescheidung zwischen einer primären Gonadenstörung (hohe LH- und FSH-Konzentrationen) und einer unzureichenden Stimulation der Gonaden (niedrige Gonadotropin-Werte). LH-Messungen sind von großer klinischer Wichtigkeit, da LH und Wachstumshormone häufig die ersten Hormone sind, die von Erkrankungen der Hypophyse beeinflusst werden. LH-Bestimmungen sind weiters wichtig in der Diagnose und Therapie von Infertilität bei Frauen, da nach einen Anstieg von LH in der mittleren Zyklusphase der Eisprung innerhalb der nächsten 24 Stunden zu erwarten ist.

Prinzip des Verfahrens Zwei-phasen Chemilumineszenz immunometrischer Assay: Komplexbildung zwischen mit monoklonalen LH-Antikörper beschichteten Kugeln, mit alkalischer phosphatase konjugierten polyklonalen LH-Antikörpern und dem LH aus der Probe. Die Lichtstärke der resultierenden Lichtreaktion aus von der alkalischen Phosphatase dephosphorylierten Dioxetanphosphat ist proportional zu der LH Konzentration in der Probe.

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Ergebniseinheit U/l

Einheiten(sonstige) nicht zutreffend

Synonyme Lutropin

Analysenfrequenz Werktags

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 7d (bei Lagerung 4-8°C)

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Serum

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 0,5 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Serum Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) nicht zutreffend

Spezielle Präanalytik - Probentransport Venöses oder Kapillarblut
INTERN: Transport über Rohrpost
EXTERN: Die Probe gekühlt versenden!
Aufgrund tageszeitlicher Schwankungen sollten Blutproben möglichst zum selben Zeitpunkt gemessen werden.

Messbereich 0,05 - 200 U/l

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Der Test wird nicht beeinflusst durch:
- Hb <188 mg/dl
- Triglyceride <3000 mg/dl
- Bilirubin <200 mg/dl

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz können Werte aufgrund veränderter Epitope falsch hoch sein. Wegen der pulsatilen Sekretion können LH Messungen innerhalb eines Tages hohen Schwankungen unterliegen. Bei Proben mit sehr hohen hCG Werten (Schwangerschaft) können LH Werte aufgrund der Kreuzreaktivität mit hCG falsch erhöht sein.
Kein High-Dose-Hook Effekt bis 85000 U/l.
Heterophile Antikörper können die Messung beeinflussen!
Biotin-Konzentrationen größer als 1500 ng/ml können zu falschen Ergebnissen bei Patientenproben führen.

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) - hCG bis 0,33%
- TSH 0%
- FSH 0%

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR CE-IVD

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden)

Ausdruck gültig am 12.02.2025

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