Parameterdetails

Parametername: Varizella Zoster Virus - Anti-IgG

Version: 2 Gültig ab 05.11.2024

Beschreibung* Quantitative Bestimmung von spezifischen IgG-Antikörpern gegen das Varizella-Zoster-Virus(VZV) in Human-Serum mittels indirektem Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA)

Ziel und Zweck der Untersuchung IgG-negative Personen sind gegenüber einer VZV-Infektion empfänglich. Nicht alle Personen mit VZV-spezifischem IgG sind gegenüber einer Infektion immun. Besondere Risikogruppen sind immunsupprimierte Kinder und schwangere Frauen. Eine Infektion innerhalb der ersten 4 Schwangerschaftsmonate kann zur Kindesmissbildung bzw. 4 Tage vor bis 2 Tage nach der Geburt kann zur Infektion des Neugeborenen mit komplizierten Krankheitsverlauf führen.

Prinzip des Verfahrens Die Magnetpartikel (Festphase) sind mit VZV-Antigen
beschichtet und ein monoklonaler Maus-Antikörper gegen humanes IgG ist mit einem Isoluminol-Derivat konjugiert
(Isoluminol-Antikörper-Konjugat). Während der ersten Inkubation binden die in Kalibratoren, Proben oder Kontrollen vorhandenen VZV-Antikörper an die Festphase. Bei der zweiten Inkubation reagiert das Antikörper-Konjugat mit dem VZV-IgG, das bereits an die Festphase gebunden ist. Ungebundenes Material wird nach jeder Inkubation in einem Waschzyklus entfernt.
Danach werden die Starterreagenzien hinzugefügt, wodurch eine Chemilumineszenz-Lichtreaktion gestartet wird.
Das Lichtsignal und somit auch die Menge des Isoluminol-Antikörper-Konjugats wird mit einem Photomultiplier in relativen Lichteinheiten (RLU, relative light units) gemessen. Dieses Lichtsignal ist proportional zur VZV-IgG-Konzentration, die in den
Kalibratoren, Proben oder Kontrollen vorliegt.

Literatur s.Verlinkungen

Ergebniseinheit

Einheiten(sonstige) qualitative Befundausgabe mit Interpretation

Synonyme nicht zutreffend

Analysenfrequenz Annahme: nur notfallmäßig am Wochenende (Freitag ab 15:00 bis Sonntag 10:00 Uhr) bzw. vor Feiertag ab 15:00 Uhr bis Feiertag 10:00 Uhr

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage) 7 Tage bei Lagerung bei 2-8°C

Spezimen
(Plasma, Serum, Harn) Serum

Sammelperiode nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation) 1 ml

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe Serum Monovette

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige) EDTA-, Li-Heparin-Plasma

Spezielle Präanalytik - Probentransport interne Einsender: Venenpunktion, rascher Transport mit Rohrpost
externe Einsender: Venenpunktion, Probenzentrifugation, abseren, gekühlt am gleichen Tag versenden

Messbereich 10 - 4000 mU/ml

Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie) Fibringerinnsel

Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch) keine lt. Packungsbeilage

Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR CE-IVD zertifiziert

Erklärung nach IVDR 2017/746
(für in-house Methoden) nicht zutreffend

Ausdruck gültig am 12.02.2025

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