Beschreibung*
Bestimmung von Carbohydrate Deficient Transferrin im Verhältnis zum Gesamttransferrin (%CDT nach IFCC) aus Serum mittels Kapillarelektrophorese.
Ziel und Zweck der Untersuchung
Transferrin-Isoformen lassen sich, je nach ihrem Sialylierungsgrad, in 5 große Fraktionen trennen. Die niedrig sialylierten Isoformen (Disialotransferrin, das in einigen Fällen mit Asialotransferrin assoziiert ist) sind biochemische Marker für längeren und exzessiven Alkoholkonsum (> 2 Wochen, > 50-80 g/d). Unter CDT nach IFCC wird der Anteil an Disialotransferrin bezogen auf alle Transferrinisoformen verstanden.
Prinzip des Verfahrens
Die Transferrin-Isoformen werden mittels Kapillarelektrophorese in freier Lösung getrennt. Ein alkalisches, gepuffertes Milieu trägt durch Deprotonierung zur elektrischen Ladung des Transferrins bei und bestimmt das Ausmaß des elektroosmotischen Flusses in der kieselsäuregecoateten Kapillare. Die Ansaugung der Probe erfolgt an der Anode. Durch Anlegung einer hohen elektrischen Spannung migrieren die Analytmoleküle aufgrund des elektroosmotischen Flusses Richtung Kathode wobei die Auftrennung der Isoformen aufgrund der unterschiedlichen Migrationsgeschwindigkeiten erfolgt. Am Kathodenende der Kapillare wird mittels einer Absorptionsmessung bei 200 nm ein Direktnachweis der Proteine durchgeführt. Einschränkungen für die Bestimmung gibt es unter anderem bei genetischen Transferrin-Varianten.
Literatur
L.Thomas, Labor und Diagnose, 8.Auflage,TH-Books Verlagsgesellschaft GmbH, Frankfurt a. Main,2012 F. Schellenberg et al. Clin. Chim. Acta, 411, 1888-1893 (2010) T. Meanhout et al., Alcohol and Alcoholism, Vol. 47, No. 3, 253-260 (2012) C. Weykamp et al. Clin. Chem.60:7, 945-953 (2014) A. Helander et al., Clin. Chem. Acta, 467, 15-20 (2017)
Ergebniseinheit
%
Einheiten(sonstige)
keine
Synonyme
Carbohydrate Deficient Transferrin, CDT, %CDT
Analysenfrequenz
Montag bis Freitag
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
7 Tage
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
Serum
Sammelperiode
keine
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
1 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe(sonstige)
keine
Spezielle Präanalytik - Probentransport
Intern: Rohrpost Extern: Serum gewinnen und gekühlt einsenden (2-8 °C)
Messbereich
0,9-18,1
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
• hämolysierte Proben, • Antikoagulantien (Citrat, EDTA) oder Verschleppung von Fibrinogen.
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
nicht zutreffend
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
IVD-CE Zertifikat von Sebia
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