Beschreibung*
Quantitative Bestimmung von Neutrophilengelatinase-assoziiertem Lipocalin (NGAL) in Humanplasma mittels partikelverstärktem turbidimetrischen Immunoassays.
Ziel und Zweck der Untersuchung
Die Expression von NGAL in den Nieren ist bei verschiedenen Nierenerkrankungen drastisch erhöht, dementsprechend erhöht sind auch die NGAL-Konzentrationen in Urin und Plasma. NGAL im Urin dient als früher Marker für akute Nierenerkrankungen nach kardiopulmonaler Bypassoperation und sowohl Urin‑ als auch Plasmaspiegel von NGAL geben frühe Hinweise auf akute Nierenerkrankungen unter intensivmedizinischer Behandlung. Erhöhte NGAL-Werte in Urin und Plasma wurden auch bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen beobachtet. Dauerhaft erhöhte Urinspiegel nach einer Nierentransplantation deuten auf ein schlecht arbeitendes Transplantat hin.
Prinzip des Verfahrens
Die Plasmaprobe wird mit Reaktionspuffer R1 gemischt. Nach kurzer Inkubationszeit wird die Reaktion durch Zugabe einer Suspension aus Immunpartikeln (mit monoklonalen Mausantikörpern gegen NGAL beschichtete Polystyrol-Mikropartikel) gestartet. In der Probe vorhandenes NGAL verursacht eine Aggregation der Immunpartikel. Der Grad der Aggregation lässt sich durch die Intensität der Lichtstreuung, gemessen als Lichtabsorption, quantifizieren. Die NGAL-Konzentration in der Probe wird durch Interpolation an einer etablierten Kalibrationskurve bestimmt.
Literatur
[1] Thomas L. Labor und Diagnose [2] Packungsbeilage [3] http://www.biochemie.uni-greifswald.de/cgi-bin/protein_daten.pl?protein_id=25 [4] Aldolase Applikation für Cobas 6000 [5] Bestimmung der Aldolase am Cobas 6000 - Arbeitsanleitung
Ergebniseinheit
µg/l
Einheiten(sonstige)
keine
Synonyme
keine
Analysenfrequenz
werktags (Mo-Fr)
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
(Stunden, Tage)
3 Tage
Spezimen
(Plasma, Serum, Harn)
Li-Heparin Plasma
Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
300 µl
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Lithium-Heparin Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport
- Venenpunktion - Hämolyse vermeiden! INTERN: Transport über Rohrpost EXTERN: Wenn der Test nicht innerhalb von 24 Stunden durchgeführt werden kann oder die Proben verschickt werden sollen, müssen die Proben bei ‑70 °C oder kälter eingefroren werden. Proben nicht verwenden, wenn Sie hämolysiert, hyperlipidämisch oder kontaminiert sind oder große Partikel enthalten.
Messbereich
50 - 3000 µg/l
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Keine Interferenzen bei Hämoglobin bis zu 500 mg/dl, konjugiertem Bilirubin bis zu 30 mg/dl, freiem Bilirubin bis zu 30 mg/l und Triglyceriden bis zu 500 mg/dl.
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
keine Angabe
Kennzeichnung des Analyse-Verfahrens nach MPG / IVDR
CE-IVD Zertifikat
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